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《Pituitary》杂志年8月3日在线发表意大利的AlbertoRagni,AliceNervo,MauroPapotti,等撰写的《神经内分泌肿瘤垂体转移:1例报告和叙述性综述。Pituitarymetastasesfromneuroendocrineneoplasms:casereportandnarrativereview》(doi:10./s---9.)。目的:垂体转移(PM)是不常见的发现,主要来源于乳腺癌和肺癌。记录中没有广泛的神经内分泌肿瘤(NENs)垂体转移(PM)的综述。在此我们报告一例来自胰腺神经内分泌肿瘤的垂体转移(PM),并回顾文献中报道的神经内分泌肿瘤垂体转移(NENPM)的临床特征。方法:本文报告一例来自胰腺神经内分泌肿瘤(NENs)垂体转移(PM)患者。我们也回顾了文献中报道的43例神经内分泌肿瘤垂体转移。结果:一例59岁女性患者,之前因分化良好的胰腺NEN(已知有肝转移)接受十二指肠-胰头-胰腺切除术(duodeno-cephalo-pancreasectomy),接受68Ga-DOTATOCPET/CT检查,发现垂体有摄取。随后的MRI显示垂体病变,向鞍上延伸。在排除了MEN1的诊断的激素和基因诊断检查之后,头痛和视力损害的恶化和病变的增长导致手术切除。位于垂体的胰腺NEN被确定。在已发表的NENPM病例中,最常见的肿瘤类型是小细胞肺癌(SCLC),占近一半的患者,其次是支气管和胰腺分化良好的NEN。最常见的症状是不同程度的视力损害,而一半的患者报告头痛。大约四分之三的患者出现部分或全部垂体前叶功能减退,而尿崩症则不常见。最常见的治疗方法是手术切除,其次是放疗和化疗。临床结果与之前报道的实体瘤垂体转移(PM)相一致,中位生存期为14个月。垂体转移(PM)手术与延长生存率相关。结论:虽然累及垂体前叶似乎更为频繁,来自神经内分泌肿瘤(NEN)的垂体转移(PM)与其他实体肿瘤的转移瘤具有相似的临床特征;在重点
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