《ReviewsinEndocrineMetabolicDisord.ers》杂志年3月12日在线发表西班牙BellvitgeUniversityHospital的Guerrero-PérezF，MarengoAP，VidalN，等撰写的系统综述《原发垂体后叶肿瘤Primarytumorsoftheposteriorpituitary:Asystematicreview.》（doi:10./s---1）。年，世界卫生组织（WHO）确定垂体细胞瘤、颗粒细胞瘤(GCT)、梭形细胞嗜酸细胞瘤(SCO)、鞍区室管膜瘤(SE)为垂体后叶肿瘤(PPT)。它们起源于垂体后叶细胞，构成一个独特的组织病理学实体。作者使用PubMed的数据库进行了系统性回顾。分析例病理诊断为垂体后叶肿瘤(PPT)的患者(例垂体细胞瘤，69例颗粒细胞瘤(GCT),47例梭形细胞嗜酸细胞瘤(SCO),8例鞍区室管膜瘤(SE),7例混合性组织学肿瘤)。性别分布相同，诊断时中位年龄为48±21.8岁。主要出现症状为视觉障碍(n=;58.1%），头痛(n=99;40.5%），垂体功能低下(n=84；34.4%)，皮质醇增多症(n=10；4.1%)，多尿多饮(n=6;2.4%)和肢端肥大症特征(n=5;2.0%)。MRI检查显示鞍区有例(47.6%)向鞍上扩展的肿块，其中鞍上肿块67例(23.1%)，63例(24.6%)肿块限于鞍内。肿瘤大小中位数为22.0±14.2mm。例患者接受手术，其中例(64.4%)选择经蝶窦入路，58例(28.3%)选择开颅入路。并发症为垂体功能减退(n=70;42.1%)，尿崩症(n=55;33.1%），出血(n=50;30.1%)。93例(45.6%)患者肿瘤持续存在，13例(6.4%)复发。与垂体后叶肿瘤(PPT)的主要类型比较,与垂体细胞瘤和颗粒细胞瘤(GCT)相比，梭形细胞嗜酸细胞瘤(SCO)患者确诊较晚(60.0岁相比47.0岁相比47.0岁,p=0.),肿瘤较大25.0毫米(10.8)相比20.0毫米(14.2）相比2.0毫米)(15.0),常为鞍区肿瘤向鞍上扩展(71.7%相比46.2%相比32.8%,p=0.)。综上所述，垂体后叶肿瘤(PPT)是一种罕见的肿瘤，常被误诊为无功能垂体腺瘤。不同类型的垂体后叶肿瘤(PPT)具有相似的流行病学、临床表现和手术结果。手术是唯一的治疗方法，但并发症和次全切除是常见的。4讨论4.1历史背景、发病机制和病理垂体后叶是由下丘脑大细胞神经元远端轴突组成的神经组织（neuraltissue
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